Was ist SMA Typ 1?

SMA Typ 1 (schwere Form) wird auch als Werdnig-Hoffmann-Krankheit bezeichnet. Es ist die schwerste und zugleich häufigste Form der spinalen Muskelatrophie (SMA).

SMA Typ 1 tritt meist bei Neugeborenen oder in den ersten Lebensmonaten (0–6 Monate) auf.

Die Symptome äußern sich unter anderem durch:

– schlaffe Muskulatur, insbesondere in den Beinen,

– stark eingeschränkte Rumpfbewegungen. Kinder mit SMA Typ 1 haben stark eingeschränkte Bewegungsfähigkeiten und können nicht selbstständig sitzen. Zudem haben sie große Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken, beim Halten des Kopfes sowie beim Atmen.

SMA Typ 1 schreitet sehr schnell fort und führt zu einer fortschreitenden Muskelschwäche sowie zu schweren Atemwegsinfektionen.